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젠지가 28일 2024 LCK 스프링 스플릿 2R에서 광동 프릭스 상대로 2:0으로 승리했다.경기 후 젠지 김정수 감독, '쵸비' 정지훈 선수가 승리팀 인터뷰를 진행했다.다음은 인터뷰 주요 내용Q. 승리 소감(쵸비) 오늘 경기 2 대 0으로 이겨서 2세트는 초반에 힘들어서 질 뻔했는데 거의 그래도 역전하면서 2 대 0으로 이겨서 다행인 것 같다.(김정수 감독) 2세트 초반에 너무 불리해져서 힘들다 봤는데 잘 역전한 것 같아서 그리고 오늘도 이겨서 기분 좋은 것 같다.Q. 2세트에 대해(김정수 감독) 밴픽이 끝난 상황에서 파이크 돌아
2024-02-29
기자회견
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충북 청주시 오창읍에 위치한 GC녹십자 오창공장.이 곳에서는 27일 국내 언론 기자들을 대상으로 하는 팸투어가 진행됐다. 오창공장은 지난해 4월 FDA로부터 알리글로의 품목허가를 위한 혈액제제 생산시설 실사가 이뤄진 곳이자 미국에 수출할 면역글로불린제제 알리글로가 만들어지는 곳이다. 이번 팸투어는 FDA승인을 기반으로 GC녹십자 오창공장이 1조 cGMP공장으로 도약함을 선포하는 자리이기도 했다.GC녹십자 관계자는 "지난해 12월 FDA승인을 받음으로써 미국 우수의약품 제조·품질 관리기준을 충족하는 cGMP생산시설로 거듭났다"며 "오
2024-02-28
산업
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동아에스티가 지난해 매출 6052억원, 영업이익 358억원의 실적을 기록했다.15일 동아에스티의 실적 공시에 따르면 지난해 매출은 전년 대비 4.8% 감소했으나 영업이익은 17.2% 증가한 것으로 나타났다.매출은 ETC 부문이 전년 동기 대비 성장했으나 해외사업 부문과 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 줄었다. 영업이익은 ETC 부문 매출 원가율 개선 및 판관비 효율화로 증가한 것으로 분석됐다.부문별로는 ETC(전문의약품) 부문은 그로트로핀, 슈가논 등이 성장함에 따라 전년 대비 11.3% 매출이 증가했다.해외사업 부문은
2024-02-15
산업
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셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(Actemra, 성분명: 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다.셀트리온은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 사이토카인 방출 증후군(CRS), 코로나-19(COVID-19) 등 오리지널 의약품인 악템라(유럽 브랜드명: 로악템라)가 유럽에서 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대해 품목허가를 신청했다.이번 허가 신청은 CT-
2024-02-13
건강
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GC녹십자가 지난 4~9일 미국 샌디에고에서 진행된 세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)에서 리소좀축적질환(LSD, Lysosomal Storage Disorder) 관련 치료제 개발 동향을 발표했다고 13일 밝혔다.세계심포지엄(WORLDSymposium 2024)은 리소좀 질환 관련 전문가들이 최신 지견을 공유하고 더 나은 치료법에 대해 연구하는 국제포럼이다.이번 심포지엄에서 GC녹십자는 자사의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’의 3상 임상시험 결과에 대한 구두 발표와 산필리포증후군 A형 치료제(MPS III-A)인 ‘G
2024-02-13
건강
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셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 자가면역질환 치료제 ‘악템라(Actemra, 성분명: 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로, 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 코로나-19(COVID-19) 적응증에 대해 품목허가를 신청했다.임상에서는 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품
2024-01-29
건강
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광동제약이 홍콩 제약사 ‘자오커(Zhaoke Ophthalmology)’로부터 노안 치료제 후보물질 ‘브리모콜(Brimochol)’을 도입했다. 안과용제 포트폴리오 확대로 전문약 분야 경쟁력을 강화한다는 방침이다.29일 광동제약에 따르면 브리모콜은 노안 증상을 완화하는 카바콜(carbachol, 2.75%)과 브리모니딘 주석산염(brimonidine tartrate, 0.1%) 복합제다. 부교감신경 활성, 교감신경 억제 기전으로 동공을 수축시켜 ‘핀홀효과(pinhole effect)’를 일으킨다. 핀홀효과는 작은 구멍을 통해 물체를
2024-01-29
건강
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엔데믹 시대를 맞이했지만 코로나 19 유행은 여전하고 독감, 폐렴, 백일해, 노로 바이러스 등 여러 감염병이 유행하는 멀티데믹 현상으로 다가오는 설에도 건강 선물을 준비하는 사람들이 늘어나고 있다.최근, 편의성을 추구하는 트렌드로 재료를 손질하고 직접 요리를 해야 하는 농축수산물, 빠른 시일 내 소비해야하고 가격이 급등한 과일보다는 보관도 간편하고 누구나 손쉽게 건강을 관리할 수 있는 건강식품, 정관장이 인기다.정관장 홍삼은 한국 식품의약품안전처로부터 면역력 증진, 피로 개선, 혈행 개선, 기억력 개선, 항산화 등의 기능성을 인정받
2024-01-24
생활
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동아에스티가 지난 4분기 실적둔화를 딛고 올해는 성장가도에 접어들 것이라는 전망이 나왔다. 중장기 R&D에 주목해야 한다는 관측이다.24일 하나증권에 따르면 동아에스티의 4분기 별도 기준 매출액은 1685억원, 영업이익 30억원으로 컨센서스에 부합하는 실적을 기록할 것으로 전망된다. 박카스 수출 매출 둔화와 R&D 비용 증가에 따른 전반적인 판관비 증가(4분기 834억원)를 반영한 수치다.올해 실적 전망은 매우 밝다. 동아에스티의 별도 기준 2004년 예상 매출액은 전년 동기 대비 6.4% 증가한 6468억원, 영업이익은 6.0%
2024-01-24
경제
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셀트리온은 26일 자가 면역 질환 치료제 ‘CT-P17(성분명: 아달리무맙, 이하 유플라이마)’과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호 교환성(interchangeability) 확보를 위한 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다.셀트리온은 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 글로벌 3상 임상시험을 진행했으며, 유플라이마와 휴미라 간 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 간의 약동학, 유효성, 안전성 등을 비교 검증했다.임상 결과에 따르면, 상호교환성 허가를 위한 1차 약동학 평가 변수가 사전에 정의된 동등성 한계 범위 내
2023-12-26
산업
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제약株 동아에스티가 내년에는 실적 회복을 증명할 시기라는 전망이 나오며 목표 주가가 상향 조정됐다.신한투자증권 정재원 선임 연구원은 22일 "동아에스티 목표 주가를 8만원으로 상향한다"고 밝혔다. 현 주가는 6만4500원이며 상승 여력은 24%로 봤다. 별도 기준으로 동아에스티의 2024년 매출은 전년 대비 7.0% 상승한 6436억원, 영업 이익은 42.3% 오른 427억원으로 전망됐다.정 연구원은 "2023년부터 진단 사업부가 매출에서 제외된 영향으로 매출이 감소했으나 DMB-3115 마일스톤 및 그로트로핀, 슈가논 복합제 라인
2023-12-22
경제
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로스트아크에 '빛강선'이 있다면 넥슨에는 이 디렉터가 있다.서든어택 유저들 사이에서 '소통왕'이라고 불리는 김태현 총괄 디렉터가 바로 그 주인공이다.16일 서울 상암 콜로세움에서는 '2023 서든어택 슈퍼 페스티벌'이 열렸다.본격적인 쇼케이스가 진행되는 15층 ‘세이프존’에서 김태현 총괄 디렉터가 2023년 서든어택의 발자취를 되돌아보며 내년 운영 계획을 발표했다.김 디렉터는 “클랜 랭크전 1월에 첫 도입 했지만, 많은 분이 즐기지 못했다”라며 “올해는 이렇게 마무리되지만, 내년에는 클랜전을 재밌게 느끼는 분들이 많아지도록 더 신경
2023-12-16
겜커스
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임상 개발이 빠르게 진행되고 있는 한미약품의 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS)’의 진전된 임상 데이터가 미국혈액학회(ASH)에서 구연으로 발표돼 큰 관심을 끈다.TUS를 개발중인 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 9일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회에서 TUS의 진전된 임상 데이터가 구연으로 발표됐다며 이와 관련한 상세한 임상 프로파일을 공개했다.MD 앤더슨 암센터 교수 나발 G. 데버(Naval G. Daver) 박사의
2023-12-11
산업
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셀트리온은 지난달 30일(현지시간) 미국 식품의약국(이하 FDA)에 골다공증 치료제 ‘프롤리아-엑스지바(성분명: 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 1일 밝혔다.셀트리온은 CT-P41의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 골다공증, 골소실, 다발성 골수종 및 고형암 골 전이로 인한 골격계 합병증 예방, 골거대세포종 등 오리지널 제품인 프롤리아(Prolia)와 엑스지바(Xgeva)가 미국에서 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대해 품목허가를 신청했다. 미국에 이어 유럽 등 글로벌 주요 국가에서
2023-12-01
산업
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“남들과 다른 길을 걸으며, 실패를 두려워하지 말고, 늘 변화하면서 새로운 길을 모색하는 우리만의 창조와 혁신, 도전의 DNA를 더욱 키워가야 합니다. 지난 50년의 성과를 뛰어넘는 '창조적 파이오니어'가 돼야 합니다."(한미그룹 창립 50주년 송영숙 회장 기념사 중)창립 50주년을 맞이한 한미그룹이 새로운 50년을 향한 힘찬 비상을 선포했다.한미그룹은 창립 50주년 기념일을 하루 앞둔 지난 6일 서울 송파구 본사에서 ‘자랑스러운 한미인상’ 시상식과 장기 근속자 포상 등 사내 행사를 연이어 열고, 새로운 50년을 향한 담대한 도전을
2023-10-10
산업
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지구 열대화에 맞서는 가장 쉬운 방법 ‘역대급’ 일색이었던 여름이 저물고 선선한 바람이 불어오는 계절이 왔다. 기록적인 폭우와 폭염 에 시달릴 때만 해도 위기감이 높았던 환경 문제가 서서히 화두에서 사라지는 시점이기도 하다. 하지만 ‘지구 열대화(Global Boiling)’는 시간이 흐르며 저절로 소멸하는 문제가 아니다. 어쩌면 우리는 앞으로 보기 힘들 시원한 여름을 막 지나친 것일지도 모른다.환경 보호, 사람들 참여가 중요하다환경 문제는 매번 새로운 단어들로 변모하며 트렌드를 만들어왔다. 환경 관련 신조어가 등장한 배경은 간단하
2023-09-22
산업
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한미약품과 북경한미약품이 독자 개발한 이중항체 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제(BH3120) 임상이 본격화된다.한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 차세대 면역항암제 ‘BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)’의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 앞서 한미약품은 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)로부터 같은 후보 물질에 대한 IND 승인을 받은 바 있다.한미약품과 북경한미약품이 공동 개발중인 BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 2개 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바
2023-08-22
산업
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GC셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 미국 FDA로부터 NK세포치료제 ‘AB-101’의 루푸스 신장염(lupus nephritis, LN) 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다.이번 IND승인은 자가면역질환에서 동종 CAR-T 또는 NK(자연살해)세포치료제에 대한 최초의 승인이다.전신 홍반성 루푸스(systemic lupus erythematosus, SLE)는 비정상적인 B세포 기능과 자가 항체 생성이 특징인 자가면역질환으로 말단 장기 손상 및
2023-08-17
산업
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한미약품이 전 세계적 트렌드로 자리잡고 있는 GLP-1(Glucagon like peptide-1) 계열의 비만치료제를 독자 기술로 자체 개발해 한국에서 출시하기 위한 발걸음을 내디뎠다. 한미약품은 자사의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용해 일주일에 한번 투여하는 주사 제형의 대사질환 치료제로 개발해 온 ‘에페글레나타이드를’ 비만치료제로 적응증을 변경해 출시하기 위한 준비에 착수했다고 31일 밝혔다.한미약품은 이를 위해 지난 28일 식품의약품안전처에 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획 승인 신청서(IND)를 제출했으며, 식약처
2023-07-31
산업
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아로나민 골드로 유명한 일동제약이 글로벌 시장을 노리고 있는데요. 적자를 감수하며 연구개발비를 늘린 만큼 국외 경쟁력을 키워 위기를 돌파하겠다는 거죠.2020년 초 ‘코로나 팬데믹’ 때문에 글로벌 경제가 흔들렸는데, 모두가 긴축재정을 외칠 때 일동제약은 “제약사라면 국민 건강 증진에 신경써야 한다”며 신약 개발에 힘을 줬어요. 안그래도 어려운 시기라 적자였지만 윤웅섭 부회장은 위기를 기회라고 생각한 거죠.점점 성과가 나타나는 것 같은게, 미국에서 제2형 당뇨병 치료제 신약 후보물질(ID110521156)에 대해 물질 특허를 획득했고
2023-07-26
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