▲영상으로 보시려면 클릭하세요[이포커스 곽도훈 기자] 코로나19 재유행 확산세가 꺽이지 않고 있습니다. 최근들어 하루 신규 확진수가 10만명 선을 오르내리고 있는데요. 이럴때 일수록 손쉽게 사용할 수 있는 자가진단키트의 원할한 공급이 절실합니다.이러한 가운데 유한양행이 체외진단 전문기업 오상헬스케어와 손잡고 약국에서 유한 자체 브랜드 ‘유한 코로나19 항원자가검사키트’의 판매를 10일부터 시작했습니다. 유한양행이 공급할 자가검사키트는 면역크로마토그래피법으로 비강에서 채취한 검체에서 코로나19 바이러스의 존재 유무를 진단해 감염여부를

[이포커스 고정현 기자] 지난해부터 GSK의 4가 독감백신 ‘플루아릭스 테트라(Fluarix tetra)’ 유통을 담당하고 있는 광동제약은 올해도 독감 시즌을 앞두고 본격 판매 체제에 돌입했다고 10일 밝혔다.플루아릭스 테트라는 지난 2016년 이후 가정적이고 건강한 이미지의 배우 차인표를 광고 캠페인 모델로 선정한 이후 ‘차인표 독감백신’으로 불리며 프리미엄 컨셉을 이어가고 있다.광동제약은 플루아릭스 테트라의 안정적이고 원활한 공급에 만전을 기해 예방접종 권장 시기인 9월부터 전국에서 접종이 가능하도록 한다는 계획이다. 일반적인

[이포커스 곽도훈 기자] 일동제약 그룹의 아이디언스가 자사 표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립(venadaparib)’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다.아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사로 현재 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행하고 있다.‘베나다파립’은 ‘파프(PARP, Poly ADP-ribose polymerase)’ 저해 기전을 가진 신약 후보 물질이다. 현재 위암, 유방암, 난소암 등 고형암을 대상으로 하는 표적 치료

[이포커스 고정현 기자] GC녹십자는 최근 ‘2022 소비자웰빙환경만족지수(KS-WEI)’에서 종합영양제 부문 3년 연속 1위, 진통제 부문 2년 연속 1위를 차지했다고 5일 밝혔다.올해 19회를 맞이한 ‘소비자웰빙환경만족지수’는 한국표준협회(KSA)와 연세대학교 환경과학기술연구소가 2004년 공동 개발했다. 이는 소비자가 이용하는 상품 및 서비스의 웰빙 정도를 가늠하는 척도로, ▲건강성 ▲환경성 ▲안전성 ▲충족성 ▲사회성 등을 종합적으로 평가한다.GC녹십자는 고함량 활성비타민 브랜드 ‘비맥스’를 앞세워 3년 연속 종합영양제 부문

▲영상으로 보시려면 클릭하세요[이포커스 고정현 기자] 국내 조현병 치료약 상당수에서 불순물이 검출돼 식품의약품안처가 회수·폐기 명령을 내렸습니다.식약처는 어제(2일) 알보젠코리아의 쎄로켈서방정 50mg 제품에서 N-니트로소아릴피페라진(NNAP) 불순물이 검출돼 자진 회수 조치했습니다.식약처는 지난달 29일에는 환인제약의 쿠에타핀정 300mg과 쿠에타핀정 12.5mg 등에 대해서도 NNAP 불순물 검출 사유로 회수·폐기 조치했습니다.또 삼성제약의 ‘삼성쿠에티아핀정25mg’에서도 NNAP 불순물이 검출돼 생산을 일시 중단하고 자진 회수

[이포커스 곽도훈 기자] 에스티팜은 아시아 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 올리고 제조소 cGMP(우수의약품품질관리기준) 인증을 지난달 29일 획득했다고 1일 밝혔다.FDA 실사단은 지난 5월 16일부터 20일까지 5일간 에스티팜 반월 캠퍼스 올리고동을 방문해 PAI 실사를 진행했다.PAI 실사는 신약 허가 및 원료의약품 공급을 위해 반드시 필요한 절차다. 에스티팜은 실사 결과 문제점이 발견되지 않고 보정 자료 제출이 필요 없는 무결점(NAI) 등급을 받았다.에스티팜은 지금까지 미국 시장에 임상용 올리고핵산치료제 원료의약품

[이포커스 곽도훈 기자] 일동제약이 개발중인 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ID119031166M이 미국에서 임상 1상에 착수한다.앞서 일동제약은 지난달 29일 미국 FDA로부터 ID119031166M에 대한 임상 1상의 승인을 받았다. 이를 바탕으로 미국 LA지역에서 임상 1상에 착수할 것이라고 1일 밝혔다.일동제약은 임상1상을 통해 건강한 성인대상자로부터 ID119031166M의 안전성, 내약성 및 약동학 평가를 주요하게 연구한다.특히 단회용량 및 다회용량으로 구분된 시험을 통해 용량을 단계적으로 올리면서 최대 투여

▲영상으로 보시려면 클릭하세요[이포커스 고정현 기자] 잘못된 식생활 습관으로 잇몸 질환을 앓는 이들이 많은데요. 특히 고혈당인 사람들은 잇몸 질환에 노출될 가능성이 높은 것으로 나타났습니다.동국제약은 ‘잇몸건강24 캠페인’을 진행하며 지난 4월 유럽치주과학회지에 실린 연구 자료를 27일 공개했습니다. 대사증후군의 5가지 위험인자 중 하나인 고혈당과 잇몸병(치주질환)과의 연관성에 대한 논문에 따르면 고혈당은 공복 혈장 포도당 수치가 100mg/dl 이상이거나 당뇨병(126mg/dl이상)으로 진단된 경우를 의미하는데요. 이런 경우 잇몸

▲영상으로 보시려면 클릭하세요[이포커스 고정현 기자] 식품의약품안전처는 소아용 감기 기침약 2가지 제품에 대해 22일 회수·폐기 명령을 내렸습니다.먼저 한국휴텍스제약의 '뮤코코푸시럽'입니다. 회수사유는 시판후 안정성 시험에서 아세틸시스테인의 함량 부적합에 따른 영업자 회수인데요. 아세틸시스테인은 가래를 묽게하는 약물 성분입니다.사용기한은 제조일로부터 24개월이며 제조번호 1001에 한합니다.하나제약의 '세코라시럽'도 시판후 안정성 시험에서 아세틸시스테인의 함량 부적합으로 회수·폐기 조치됐습니다.사용기한은 제조일로부터 24개월이며 제

[이포커스 고정현 기자] 장 건강에 좋은 유산균. 최근 유산균이 함유된 건강식품을 즐겨찾는 분들이 많은데요.오늘은 유산균과 관련된 유용한 소식을 전해드릴게요.전 세계 판매 1위의 유산균 브랜드 '컬처렐'이 국내에 선을 보일 예정이라고 합니다. 광동제약이 글로벌 기업 DSM의 자회사 아이헬스(i-Health)와 유산균 브랜드 ‘컬처렐’에 대한 국내 판매 계약을 체결한 것인데요.광동제약은 ‘락토바실러스 람노서스 GG(LGG유산균)’를 함유한 ‘컬처렐 6종’을 국내에서 독점 판매할 예정입니다.컬처렐은 프로바이오틱스 부문에서 2016년 이

[이포커스 고정현 기자] 마스크 사용이 일상화된 요즘 습한 입김이 눈에 직접 닿아 불편함을 느끼신 분들 많으시죠?이런 분들 안구 건조증 조심하셔야 하는데요. 눈의 시림, 뻑뻑함, 이물감, 찌르는 듯한 통증, 건조함이 일반적인 증상이지만 심한 경우 두통을 수반하기도 합니다.이런 안구 건조증 환자들에게 희소식이 생겼는데요. 유유제약이 안구 건조증 치료제 YP-P10를 개발 중이라는 것입니다. ▲영상으로 보시려면 클릭하세요 YP-P10 합성 펩타이드를 활용한 신약으로 리프테그라스트 같은 기존 약물 대비 우수한 효과가 있는 것이 확인됐습니

[이포커스 고정현 기자] 연이은 변종 출현으로 코로나 확산이 좀 처럼 사그라들지않고 있는데요.최근 출현한 변이 바이러스를 잡는 강력한 백신이 나올 예정이어서 큰 기대를 모으고 있습니다.식품의약품안전처는 모더나코리아가 코로나19 백신 ‘모더나스파이크박스 2주’의 비임상 임상시험·결과자료에 대한 사전검토를 20일 신청함에 따라 해당 자료에 대한 검토에 착수했습니다.모더나스파이크박스주는 초기 코로나 바이러스(우한주)와 변이 바이러스(BA.1 오미크론주) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 포함한 다가백신으로 기존 백신을 기초접종한 후 추가

▲영상으로 보시려면 클릭하세요[이포커스 곽도훈 기자] 속쓰림 증상, 많은 분들이 겪는 위 질환인데요. 바로 위염입니다.국내 위염 치료제 시장은 연간 3500억원에 달할 만큼 위염을 앓는 이들이 많다는 뜻인데요.위염 환자들에게 반가운 소식이 들려왔습니다. 종근당이 자체 개발한 천연물 신약이 식약처의 품목허가를 획득하고 조만간 시판에 나서게 됐습니다.식약처는 어제(18일) 종근당의 급성 및 만성 위염 치료제 ‘지텍’의 품목허가를 허가했는데요.지텍은 녹나무과 육계나무의 줄기 껍질을 말린 약재인 육계에 종근당이 자체 개발한 신규추출법을 적

[이포커스 곽도훈 기자] 한미약품이 올 2분기 '어닝서프라이즈'를 달성했다. 한미약품은 2022년 2분기 연결기준 잠정 실적으로 매출 3165억원, 영업이익 296억원, 순이익 231억원을 달성했다고 18일 공시했다.매출은 전년 동기 대비 13.3%, 영업이익과 순이익은 각각 86.2%와 178.3% 성장했다. 미래 성장동력 창출을 위한 R&D에는 매출 대비 13.2%에 해당하는 418억원을 투자했다고 회사측은 설명했다.2분기 호실적의 배경은 자체 기술로 개발한 아모잘탄패밀리, 로수젯 등 개량·복합신약들이 꾸준한 성장을 지속했고,

[이포커스 고정현 기자] GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 항암요법 치료 후 ‘뉴라펙’ 당일 투여에 대한 연구자 주도 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 14일 밝혔다. 국내에서 이와 같은 임상을 진행하는 것은 이번이 처음이다.‘뉴라펙’은 GC녹십자가 자체 개발한 2세대 호중구감소증 치료제다. 기존 G-CSF(Granulocyte Colony-Stimulating Factors, 호중구 생성 자극 인자) 제제 대비 반감기를 증가시켜 약효를 오래 유지할 수 있게 했다. 이 제품은 항암요법 후 투약해 체내 호중구 수치 감소로 인한 발

[이포커스 고정현 기자] 한미약품의 최첨단 바이오의약품 생산기지인 평택 바이오플랜트가 정부로부터 국내 최고 수준의 안전사업장으로 평가받았다.한미약품은 최근 고용노동부가 실시한 공정안전관리(PSM) 심사를 받은 경기도 평택 바이오플랜트가 최우수 등급인 ‘P(Progressive)’를 획득했다고 11일 밝혔다.PSM은 정부가 중대산업재해를 예방하기 위해 위험 설비 및 물질을 취급하는 사업장의 안전성을 종합적으로 평가∙관리하는 제도로, 평가는 총 4단계로 이뤄진다. 한미 평택 바이오플랜트가 획득한 최우수 등급인 ‘P’는 작년 기준 수도권

[이포커스 고정현 기자] 유한양행이 기초연구 지원을 통한 혁신 신약 연구개발을 위해 차세대 오픈이노베이션 프로그램 가동에 나선다.유한양행은 유한이노베이션프로그램(YIP)의 연구과제 선정을 완료하고 3분기부터 연구지원을 진행한다고 1일 밝혔다.유한이노베이션프로그램(YIP)은 대학 및 연구소 소속 기초과학 연구자들이 갖고 있는 창의적이고 혁신적인 아이디어의 검증연구를 지원하고, 유한양행과 상용화 가능성을 협력해 나가는 기초연구에 특화된 오픈이노베이션 모델이다.올해 첫 시행된 유한이노베이션 프로그램(YIP)에는 대학과 공공연구기관을 중심

[이포커스 이재윤 기자] 광동제약은 대한암학회와 함께 국내 암 연구 발전에 기여한 3개 부문 7명의 연구자를 대상으로 제11회 광동 암학술상 시상식을 개최했다고 20일 밝혔다.올해 수상자는 서울의대 내과 임석아 교수와 외과 양한광 교수, 생화학교실 김종일 교수, 이화여대 생명과학과 Charles Lee 교수, 차의대 내과 전홍재, 김찬 교수, 성균관의대 가정의학과 신동욱 교수 등 7명이 선정됐다.광동 암학술상은 암 부문의 기초 및 임상연구 지원을 위해 광동제약과 대한암학회가 2012년 공동 제정한 학술상으로 국내·외 SCI급 학술지

[이포커스 이재윤 기자] R&D 중심 신약개발 전문 제약기업 한미약품과 한국을 대표하는 혁신 ICT 기업 KT가 DTx(디지털치료기기) 및 전자약 전문기업 ‘디지털팜’에 합작 투자를 단행하고 본격적인 사업화에 나선다.디지털팜은 가톨릭대학교 기술지주회사의 자회사이다.한미약품과 KT, 디지털팜은 지난 17일 서울 송파구 한미타워에서 디지털팜 출범식을 갖고 첫 사업으로 알코올, 니코틴 등 중독 관련 DTx와 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 분야 전자약 상용화를 추진한다고 19일 밝혔다. 디지털팜은 알코올, 니코틴 등 중독 개선 DTx

[이포커스 곽도훈 기자] 일동제약이 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가, R&D 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보해 호응을 얻었다.‘BIO USA’는 제약·바이오 분야의 세계 최대 규모 전시회로, 올해 행사는 13일부터 16일까지 미국 샌디에이고에서 개최됐다.이번 행사에서 일동제약은 파트너링 미팅을 통해 ▲당뇨병 ▲간 질환 ▲안과 질환 ▲호흡기 질환 ▲위장관 질환 ▲암 등과 관련한 R&D 파이프라인을 공개하고 협력 파트너 발굴과 기술 이전 등을 타진했다고 전했다.또한 암, 희귀 질환 등의 분야에서 타 기업